医疗器械管理系统标准版是器械公司的首选信息化管理系统，软件具备药监局规定的相关功能，能够助力企业通过二三类医疗器械验收，亦能对器械企业的实际管理起到辅助作用，实现企业无纸化操作，解决行业的管理难题，提高企业的整体工作效率。

一、软件概述

医疗器械管理系统标准版符合最新版药监局GSP规定，涵盖进销存及财务功能。软件可用于二三类医疗器械验收，亦可用于企业实际管理过程，是企业信息化管理的强有力工具。医疗器械管理系统还具备以下功能：

①具备器械产品效器预警、近效期预警功能，实现自动化提醒。

②具备器械产品信息管理，包括器械产品批号、生产厂家、生产许可证号、批准文号、注册证号、备案凭证号、产品标准号、UDI编码、电子监管码、灭菌批号等相关信息管理。

③具备器械产品停售及解除停售功能。

④具备GSP管理功能，涵盖多种GSP报表。

二、软件功能

①具备各部门各岗位数据传输和数据共享功能。

②具备器械产品信息记录、生产企业信息记录功能，能够实现GSP质量追溯跟踪功能。

③具备首营管理、购货者审核功能，能够保障供货者、购货者以及购销医疗器械合法性及有效性。

④具备器械产品效期自动跟踪控制，具备效期预警、效期锁定功能。

⑤具备各经营环节质量控制功能，实现采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等经营环节。

⑥具备器械经营票据自动生成、自定义打印功能，能够打印器械名称、规格型号、器械注册证号或备案凭证号、生产企业信息、生产许可证号、生产日期、有效期至、质量概况、储存条件等信息。

医疗器械管理系统标准版针对中小医疗器械企业而设计，能够满足企业日益增长的信息化管理需求，帮助企业实现完整的质量追溯功能，管理企业的日常进销存业务及财务工作等内容，也能够帮助企业顺利通过药监局验收，取得合格的医疗器械经营许可证，持续稳定的运营。