UDI追溯：让医疗软件从“能用”到“好用”

UDI的普及正在加速，目前只有三类医疗器械才必须使用UDI编码，而到2027年6月，即使是第二类医疗器械（含体外诊断试剂）和第一类体外诊断试剂也必须具备UDI。UDI编码的合理运用，将让医疗软件从能用变为好用。

UDI追溯：让医疗软件从“能用”到“好用”

一款真正可靠且高效的医疗软件，是以UDI为支点，帮你把复杂的管理做简单，把潜在的风险控制住，把运营的效率提上去。UDI功能正从加分项变成市场竞争的必选项。虽然短期内，UDI系统增加了成本和工作量，但是长远看来，它对提升企业管理效率，减少人为错误有着深远的影响。

UDI追溯功能与医疗软件深度绑定，打通从采购到销售的所有环节，业务员通过扫码就能实现入库出库等自动化操作，软件支持“一物一码”序列化管理，可追踪到每一个具体的医疗器械单品，实现从出厂到使用报废的全流程监控。

这意味着以UDI码作为唯一身份标识，UDI将成为打破信息壁垒的“通用语言”，在更大范围内编织起一张高效的协同网络。拥有UDI功能的医疗软件能真正打通数据孤岛，实现全链路信息贯通，实现单品级的精准追溯，让医疗软件从“能用”到“好用”。

从“人海战术”到“一码通管”

①穿透式智慧监管：监管部门通过UDI数据库，能像使用“追踪器”一样，实时掌握每个器械的动态，实现全链条无死角监管。

②安全风险提前防控：系统能精准锁定问题器械，快速预警，将安全隐患扼杀在摇篮，并将召回响应时间从平均72小时压缩至4小时内。

UDI追溯功能的普及还需要一定的发展时间，尽管在目前UDI功能只普及了三类医疗器械，但是一类而二类也将从明年推出，通过一物一码扫UDI码功能，赋能于医疗器械管理软件，替代人工录入，数据准确率大幅提高，从而带来全产业链的深刻变革。

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